Η κασέτα ταχείας δοκιμής συνδυασμού αντιγόνου COVID-19/Influenza A+B της τεχνολογίας HEO πέρασε το MDD στο Χονγκ Κανγκ HKMD Αρ. 230344

Η κασέτα ταχείας δοκιμής συνδυασμού αντιγόνου COVID-19/Influenza A+B για αυτοέλεγχο (οικιακή χρήση)                   Χονγκ Κανγκ Μητρώο MDD  HKMD Αρ. 230344

Κατασκευή από τη Hangzhou HEO Technology Co., Ltd. 

Το Τμήμα Ιατρικών Συσκευών (MDD), παλαιότερα γνωστό ως Γραφείο Ελέγχου Ιατρικών Συσκευών (MDCO) Το MDD είναι υπεύθυνο για την εφαρμογή του Συστήματος Διοικητικού Ελέγχου Ιατρικών Συσκευών (MDACS) και την ανάπτυξη ενός μακροπρόθεσμου νομοθετικού πλαισίου για ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Ο σκοπός της ρύθμισης είναι να διασφαλίσει ότι οι άνθρωποι στο Χονγκ Κονγκ έχουν έγκαιρη πρόσβαση σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα που είναι ασφαλή, αποτελεσματικά και λειτουργούν όπως προβλέπεται αφενός, και να αποφευχθεί η περιττή επιβάρυνση του εμπορίου αφετέρου.

Τα προϊόντα μας, τα οποία έχουν περάσει πιστοποιητικά πολλών άλλων χωρών και έχουν πωληθεί πολύ καλά και τώρα είναι πιστοποιημένα από έναν τέτοιο κρατικό οργανισμό, μπορούν να δοκιμάσουν πολύ καλά τον ιό COVID-19 & τη γρίπη A+B.

Ελέγξτε τον ιστότοπο του πιστοποιητικού MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Ελέγξτε τον ιστότοπο πιστοποιητικού TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -αυτοδοκιμές αντιγόνου-εγκρίνονται-αυστραλία